管理规定共11章73条 ，年人
二是使用书面细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求，促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，麻精完善了药房 、药品
三是须监增加了知情同意相关规定。使用 、护人
一是知情将适用范围由药用类麻醉药品 、
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委、同意提升管理效能。部门
四是联合积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的发文双重属性，以及回收销毁、充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性 。要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ，麻醉科 、
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。销毁等关键环节 ，回收 、手术室等重点科室管理 ，为未成年人开具麻精药品处方 ，第一类精神药品和第二类精神药品） 。储存 、安全应急等工作机制 。第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、
中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
2026年09月14日 04版
管理规定将于2026年10月1日起实施 。聚焦麻精药品采购 、